產品簡介

人原代外根鞘細胞專用培養基公司正在出售的產品：二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr- 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7 表皮癌細胞，A-431細胞 H22-H8D8細胞，鼠肝癌細胞 ADK Others Human 人 ADK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 人原代腎間質成纖維細胞培養基 人原代扁桃體動脈平滑肌細胞培養基

商品屬性：

人原代外根鞘細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人原代外根鞘細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含人原代外根鞘細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代外根鞘細胞的培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

Amylin 糖尿病相關肽(胰島淀粉樣肽 0.5mgAmylin 糖尿病相關肽(胰島淀粉樣肽)

CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白

KIT重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白 Protein

IL1RN Protein Rat 重組大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽)

IL36G重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169) Protein

大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)試劑盒 ，英文名： FⅧAg ELISA Kit

Porcine hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 豬透明質酸(HA)試劑盒

馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforLSP(Humanliverspecificlipoprotein)ELISAKit人抗肝特異性脂蛋白抗體

通用AP酶聯檢測封閉溶液100毫升

ELISAKitIgY雞卵黃免疫球蛋白

小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒   96T/48T

小鼠轉化生長因子α(TGF-α)試劑盒   96T/48T

小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)試劑盒   96T/48T

小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ試劑盒   96T/48T

小鼠氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)試劑盒 96T/48T

Eighth factors in rats with associated aigen (F VIII Ag) ELISA Kit 大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)試劑盒

Humanargininevasopressin,AVPELISAKit 人精加壓素(AVP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor1,5-AG(Human1,5-anhydroglucitol)ELISAKit人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨

飲料三氯蔗糖(sucralose)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

MouseLactateDehydrogenase,LDHELISAKit小鼠乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒規格：96T/48T

14-3-3 protein ζ/δ抗體

SHISA蛋白家族9抗體

人原代外根鞘細胞專用培養基KIT重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白 Protein

Amylin 糖尿病相關肽(胰島淀粉樣肽 0.5mgAmylin 糖尿病相關肽(胰島淀粉樣肽)

IL36G重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169) Protein

CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白

IL1RN Protein Rat 重組大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽)

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。