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          PRODUCTS CENTER

          產(chǎn)品中心

          當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞培養(yǎng)原代細胞專用培養(yǎng)基兔原代毛囊干細胞專用培養(yǎng)基
          兔原代毛囊干細胞專用培養(yǎng)基

          產(chǎn)品簡介

          兔原代毛囊干細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人低分化肺腺癌細胞;SK-LU-1 MFC 小鼠胃癌細胞 CAMK1G Others Human 人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 人原代毛囊角質(zhì)細胞培養(yǎng)基 兔原代脊髓微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基

          產(chǎn)品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-06
          廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
          訪問量:1046
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP3892
          規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

          商品屬性:
          兔原代毛囊干細胞專用培養(yǎng)基

          產(chǎn)品名稱

          兔原代毛囊干細胞專用培養(yǎng)基

          規(guī)格

          100mL/500mL             

          產(chǎn)品分類

          原代細胞專用培養(yǎng)基

          貨號

          GOY-XP3892

          兔原代毛囊干細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代毛囊干細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

          本產(chǎn)品中已包含兔原代毛囊干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代毛囊干細胞的培養(yǎng)。

          名稱

          體積

          濃度

          保存條件

          原代角質(zhì)細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

          500ml

          4℃、避光

          原代角質(zhì)細胞培養(yǎng)添加劑

          5ml

          100×

          -20℃、避光        

          胎牛血清(FBS)

          50ml

          終濃度10%

          -20℃、避光       

           


          兔原代毛囊干細胞專用培養(yǎng)基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          兔原代毛囊干細胞專用培養(yǎng)基

          一、細胞復(fù)蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

          2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài);

          14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

          兔原代毛囊干細胞專用培養(yǎng)基

          公司正在出售的產(chǎn)品:
          兔原代毛囊干細胞專用培養(yǎng)基

          角蛋白16(KRT16)重組蛋白 Recombinant Keratin 16 (KRT16)

          CLU Protein Human 重組人 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白

          CD320重組小鼠 CD320 / 8D6A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

          PCSK9 Protein Rhesus 重組恒河猴 PCSK9 / NARC1 蛋白

          LILRB1重組人 LILRB1 / CD85 / ILT2 / ILR1 蛋白 Protein

          大鼠雌激素轉(zhuǎn)移酶(SULT1E1)試劑盒 ,英文名: SULT1E1 ELISA Kit

          Mouse type III procollagen (P III NP) ELISA Kit 小鼠Ⅲ型前膠原肽(PNP)試劑盒

          ELISA 小鼠CXC趨化因子受體3(mouse CXCR3)  進口分裝

          CLIAKitforLFA-3/CD58(Mouselymphocytefunctionassociatedaigen3)ELISAKit小鼠淋巴細胞功能相關(guān)抗原3

          通用型HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性試劑盒20

          ELISAKitET-1內(nèi)皮素1

          小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒   96T/48T

          小鼠三0酸腺苷(ATP)試劑盒   96T/48T

          小鼠三腺原酸(T3)試劑盒   96T/48T

          小鼠狀腺原酸(T3)試劑盒   96T/48T

          小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Human immunoreactive growth hormone (irGH) ELISA Kit 人免疫反應(yīng)性生長激素(irGH)試劑盒

          Humandesmin,DesELISAKit 人結(jié)蛋白(Des)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          Elisa病毒抗體試劑盒5*965*96

          增強型HRP-DAB底物顯色試劑盒10

          MouseCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

          G蛋白偶聯(lián)受體49抗體

          -N-甲基轉(zhuǎn)移酶抗體

          兔原代毛囊干細胞專用培養(yǎng)基CD320重組小鼠 CD320 / 8D6A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

          角蛋白16(KRT16)重組蛋白 Recombinant Keratin 16 (KRT16)

          LILRB1重組人 LILRB1 / CD85 / ILT2 / ILR1 蛋白 Protein

          CLU Protein Human 重組人 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白

          PCSK9 Protein Rhesus 重組恒河猴 PCSK9 / NARC1 蛋白


          細胞培養(yǎng)步驟:

          兔原代毛囊干細胞專用培養(yǎng)基
          ?細胞復(fù)蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

          加入新的培養(yǎng)基。

          ?細胞傳代?:

          當(dāng)細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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