產(chǎn)品簡介

Caki-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人胰腺腺泡上皮癌;HPAC 801-D (人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞) 人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;Jurkat D,E 家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1 胚肺成纖維細(xì)胞，HFL-I細(xì)胞 IEC-6細(xì)胞，大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞， 大鼠原代骨髓肥大細(xì)胞培養(yǎng)基 MS-5 細(xì)胞培養(yǎng)基

Caki-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品介紹

Caki-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持CAKI-2細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 C      aki     -2 細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于CAKI-2細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

McCoy’s 5A 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                  445 ml

特級胎牛血清                                 50 ml

P/S                 5 ml

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃；

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基，放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱；

3) 戴上護(hù)目鏡，厚毛線手套后，從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率；

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中，混勻后，1000rpm 離心 5min；

5) 準(zhǔn)備一個 T-25 培養(yǎng)瓶，寫上細(xì)胞名稱、日期，再加入 4ml 培養(yǎng)基；

6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 （細(xì)胞傳代建議一傳二）

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時，可進(jìn)行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口，收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基；

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后，水平放置培養(yǎng)瓶，使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄 PBS；

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中，將懸液吸入 15ml 離心管；

① 準(zhǔn)備一個無菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基；

② 將消化下來的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶，95%左右細(xì)胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min；

7) 準(zhǔn)備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶，各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后，棄上清，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞，將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶，每個培養(yǎng)瓶各 1ml；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶，震蕩混勻后，將培養(yǎng)瓶置于 37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

凍存 （細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫；

9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

小鼠白介素10(IL-10)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat neuroophin 4 (-4) ELISA Kit 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)試劑盒

HumanOsteoprotegerinLigand,OPGLELISAKit 人骨保護(hù)素配體(OPGL)pcr檢測試劑盒分裝

Humancaspaseactivateddeoxyribonuclease,CAD試劑盒人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)試劑盒規(guī)格：96T/48T

轉(zhuǎn)基因油菜(canola)GT73品系試劑盒20次

humansimilaoRIKENcDNA4931408D14geneELISAKit人類似RIKENcDNA4931408D14基因試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠交聯(lián)物(PY)試劑盒 ，英文名： PY ELISA Kit

Mouse beta hexosaminidase A (beta -hexosaminidase A) ELISA Kit 小鼠β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)試劑盒

ELISA 小鼠堿性成纖維生長因子(mouse b-FGF/FGF-2) 分裝

CLIAKitforKAF/ARELISAKit大鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子/雙調(diào)蛋白

通用型蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量試劑盒20次

ELISAKitMBP大鼠主要堿性蛋白

兔子促甲狀腺素(TSH)ELISAKit   ELISA

兔子雌二醇(E2)ELISAKit   ELISA

兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISAKit   ELISA

兔子表皮生長因子(EGF)ELISAKit   ELISA

5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白抗體

脯羥化酶抗體

ACVR1重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor 0.5mgFAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一種新型的胰島細(xì)胞因子(抗原)

GAD1重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 Protein

GNGT1 Protein Human 重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白

CNDP2 Protein Mouse 重組小鼠 CNDP2 / ?

Caki-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor 0.5mgFAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一種新型的胰島細(xì)胞因子(抗原)

GNGT1 Protein Human 重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白

ACVR1重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CNDP2 Protein Mouse 重組小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白

GAD1重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 Protein

?無菌操作?：細(xì)胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進(jìn)行，使用前需對超凈工作臺進(jìn)行紫外線照射滅菌，定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套，戴口罩、手套。

?器材滅菌?：玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染，使用前需進(jìn)行無菌檢測。不同細(xì)胞對培養(yǎng)液成分要求有差異，應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃，偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量，細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?：定期對細(xì)胞進(jìn)行支原體、細(xì)菌、真菌等污染檢測。