產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SW403 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人羊膜細(xì)胞;WISH 人胚肺細(xì)胞;HEL-2 人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy MFC(小鼠胃癌細(xì)胞) 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人細(xì)胞裂解液 小鼠雪旺細(xì)胞(MSC)(5×105) MDA-MB-231, 人癌細(xì)胞 Human HMGB1 Others 大鼠原代股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 HFF-1 細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

SW403細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持SW403細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含SW403細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW403細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

L15 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                             445 ml

特級(jí)胎牛血清                                 50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；-20℃，避光，保存6個(gè)月。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠(CH)pcr檢測(cè)試劑盒

Human placeal lactogen (PL) ELISA Kit 人胎盤泌乳素(PL)試劑盒

Humahrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit 人抗復(fù)合物(TAT)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Humanazurocidin,AZU試劑盒人天青殺素(AZU)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物源性飼料大豆試劑盒20次

Humahrombin，TMELISAKit人(TM)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠胰淀素(IAPP)試劑盒 ，英文名： IAPP ELISA Kit

Mouse endothelial niic oxide syhase (eNOS) ELISA Kit 小鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)試劑盒

MouseTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforHumancyclophilinA,CyPAELISAKit人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A

細(xì)胞ATP生物發(fā)光法定量試劑盒50次

ELISAKitCasp-3大鼠胱天蛋白酶3

唾液酸（SA）測(cè)試盒（帶SA標(biāo)準(zhǔn)）   Saliva acid (SA) test case (with SA standard)

肝素溶液   Heparin solion

肝素抗凝管   Heparin aicoagula tube

肝素抗凝管   Heparin aicoagula tube

磷酸化轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子SP1抗體

有絲分裂控制蛋白dis3抗體

KIT重組大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 Protein

FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4 0.5mgFGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4) 纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子4抗原

TLK1重組人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

FGFR2 Protein Human 重組人 FGFR2 / CD332 蛋白 (aa 400-821, His & GST 標(biāo)簽)?

SW403 細(xì)胞專用培養(yǎng)基FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4 0.5mgFGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4) 纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子4抗原

FGFR2 Protein Human 重組人 FGFR2 / CD332 蛋白 (aa 400-821, His & GST 標(biāo)簽)

KIT重組大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 Protein

EFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)

TLK1重組人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。