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          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠腦膜成纖維細胞
          小鼠腦膜成纖維細胞

          產品簡介

          小鼠腦膜成纖維細胞的相關*:小鼠絲裂原激活的蛋白激/MAP激(Mapk1/Erk2/Mapk/Prkm1)免疫試劑盒現貨供應
          小鼠絲轉肽抑制劑Kazal type 3(SPINK3)免疫試劑盒*直銷
          小鼠水通道蛋白9(AQP-9)免疫試劑盒進口、組裝
          小鼠水通道蛋白5(AQP-5)免疫試劑盒進口、分裝
          小鼠水通道蛋白4(AQP-4)免疫試劑盒現貨供應

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-21
          廠商性質:經銷商
          訪問量:459
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          品牌其他品牌貨號GOY-01X1373
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          產品屬性: 

          產品名稱

          規格

          貨號

          小鼠腦膜成纖維細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X1373

          商品介紹:

          名稱    小鼠腦膜成纖維細胞 

          2.組織來源:腦膜組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          小鼠腦膜細胞分離自腦膜組織;腦膜是顱骨與腦間的隔膜,一共有三層,由外向內為硬腦膜、蛛網膜和軟腦膜。腦膜細胞圍繞著大腦,參與中樞神經系統的正常發育,能穩定腦軟膜表面的細胞外基質、組織放射狀膠質細胞網絡和小腦皮層分層結構。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的小鼠腦膜成纖維細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的小鼠腦膜成纖維細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-M239

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態成纖維細胞樣

          傳代特性可傳1-2

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 GPNMB / Osteoactivin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           C7 / Complement component 7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           NRG1-beta 1 (ECD) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           B7-H4 / B7S1 / B7x 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠腦膜成纖維細胞L-α-磷脂酰-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰 10 mg/mL 氯,即1ml大黃素甲 分析標準品,>98%Anti-phospho-c-Abl(Tyr412)  化非受體激c-Abl抗體

          氫鈉銨 AR大黃酸 98%Anti-phospho-c-Abl(Tyr245)  化非受體激c-Abl抗體

          3-噻吩-2-羧酰 97%青藤堿 分析標準品,≥97%Anti-phospho-c-Abl(Tyr204)  化非受體激c-Abl抗體

          4--2,6-二氯吡 97%青藤堿 97%Anti-phospho-c-Abl(Thr735)  化非受體激c-Abl抗體

          8-芘-1,3,6-三磺酸三鈉鹽 熒光級(-)-莽草酸 98%Anti-phospho-c-Abl(Tyr89)  化非受體激c-Abl抗體

          4-苯甲脒 97%(-)-莽草酸 分析標準品,≥98%Anti-ABL2  ABL2蛋白抗體

          4-喹哪 98% 98%Anti-ABI1  ABI1/SSH3BP1蛋白抗體

          2-辛酸 98%鹽酸坦索羅辛 98%Anti-ABP  雄結合蛋白抗體

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