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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養細胞系專用培養基BJ 細胞專用培養基
          BJ 細胞專用培養基

          產品簡介

          BJ 細胞專用培養基公司正在出售的產品:人心臟成纖維細胞-心房裂解物HCF-aa L Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經瘤細胞) 小鼠垂體瘤細胞;GT1-1 ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 IL1R1 Others Mouse 大鼠原代大隱靜脈平滑肌細胞培養基 HFL1 細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-13
          廠商性質:經銷商
          訪問量:669
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP4335
          規格1*125ml/500ml供貨周期現貨
          主要用途僅限科研用應用領域化工

          商品屬性:
          BJ 細胞專用培養基

          產品名稱

          BJ 細胞專用培養基

          規格

          1*125ml/500ml             

          英文名稱

          BJ

          貨號

          GOY-XP4335

          產品介紹

          BJ細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持BJ細胞優良的生長狀態。

          本產品中已包含 BJ細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BJ 細胞的培養。

          產品主要成分

          MEM 基礎培養基                                      445ml

          特級胎牛血清                                        50 ml

          運輸和保存

          運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

          保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

          BJ 細胞專用培養基

          BJ 細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          BJ 細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          BJ 細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:
          BJ 細胞專用培養基

          植物K1(VK1)ELISA 試劑盒

          Human ai heparin PF4 complex aibody /HIT (HIT) ELISA Kit 人抗肝素PF4復合物抗體/HIT抗體(HIT)試劑盒

          PorcineCoisolELISAKit (Coisol)試劑盒分裝

          CLIAKitforAFP-L2ELISAKit小鼠小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2

          血液B1高效液相色譜法定量試劑盒20

          Mousethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit小鼠血栓前體蛋白(TpP)試劑盒

          人組織多肽特異性抗原(TPS)ELISA 試劑盒

          Rat apolipoprotein H (Apo-H) ELISA Kit 大鼠載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒

          Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISAKit 人抗巨細胞病毒抗體IgM(ai-CMVIgM)試劑盒分裝

          HumanHelicobacterpyloricytotoxin-associatedgeneAproteinIgG,HP-CagA-IgG試劑盒人幽門螺桿菌細胞毒素相關基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)試劑盒

          組織鈣調蛋白(CaM)活性酶連續循環比色法定量試劑盒20

          HumanMaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit人基質金屬蛋白酶1(MMP-1)試劑盒

          植物鈣調素(CAM)試劑盒   組裝/原裝

          植物鈣調0酸酶(CaN)試劑盒   組裝/原裝

          植物脯酸(proline)試劑盒   組裝/原裝

          植物赤3(GA3)試劑盒   組裝/原裝

          半胱蛋白酶抑制劑7抗體

          錨定蛋白B抗體

          EDA2R重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白  Protein

          GLP-2(Glucagon-like peptide-2 0.5mgGLP-2(Glucagon-like peptide-2) 胰高血糖素樣肽-2蛋白

          IL21重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 Protein

          ADAMTSL1 Protein Human 重組人 ADAMTSL1 / PUNCTIN 蛋白 (His 標簽)

          CXCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL2 / GRO2 / M?

          BJ 細胞專用培養基GLP-2(Glucagon-like peptide-2 0.5mgGLP-2(Glucagon-like peptide-2) 胰高血糖素樣肽-2蛋白

          ADAMTSL1 Protein Human 重組人 ADAMTSL1 / PUNCTIN 蛋白 (His 標簽)

          EDA2R重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白  Protein

          CXCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL2 / GRO2 / MIP-2 蛋白 (His & SUMO 標簽)

          IL21重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 Protein


          細胞培養步驟:

          BJ 細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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