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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞兔臍帶間充質干細胞
          兔臍帶間充質干細胞

          產品簡介

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          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-21
          廠商性質:經銷商
          訪問量:417
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0847
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          產品屬性:   

          產品名稱

          規格

          貨號

          兔臍帶間充質干細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X0847

          商品介紹:

          名稱    兔臍帶間充質干細胞   

          2.組織來源:臍帶組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          兔臍帶間充質干細胞分離自臍帶;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化,臍動脈和臍靜脈就發達起來,在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。最后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走,某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復等方面發揮積極作用。間充質干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調節、組織修復等作用;目前,多用于風濕免疫疾病的治療。間充質干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節、抗炎和組織修復作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關并發癥。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的兔臍帶間充質干細胞采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的兔臍帶間充質干細胞CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-Rb041

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態成纖維細胞樣

          傳代特性可傳3-5代左右

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

           

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          小鼠 INHBC 基因全長ORF克隆

          小鼠 TXN1 基因全長ORF克隆

          小鼠 STK32B 基因全長ORF克隆

          小鼠 RP2H 基因全長ORF克隆

          小鼠 CDK16 基因全長ORF克隆

          小鼠 CSNK2A1 基因全長ORF克隆

          小鼠 TRF 基因全長ORF克隆

          小鼠 SIRPB1A 基因全長ORF克隆

          小鼠 KLRB1F 基因全長ORF克隆

          小鼠 THBD 基因全長ORF克隆

          兔臍帶間充質干細胞78-5000 pg/mL 人己糖激(HK)ELISA試劑盒

          0.156-10 ng/mL 人β微精原蛋白(Beta-microseminoprotein/PRSP)ELISA試劑盒

          1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Androgen-dependent TPF1-regulating protein

          BLB瓊脂 英文名稱:BLB agar 產品規格:250g

          78-5000 pg/mL 人預測前mRNA剪接因子ATP依賴性RNA解旋DHX32(DHX32)ELISA試劑盒

          15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Platelet-derived growth factor D

          0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain G

          抗生素檢定培養基4號 英文名稱:Antibiotic Agar NO.4 產品規格:250g

          15.6-1000 pg/mL 人殼三糖1(Chitotriosidase-1)ELISA試劑盒

          0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Nuclear receptor coactivator 1

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