產品簡介

CASP9 胱天蛋白酶9ELISA實驗原理正在出售的產品：人胰高血糖素樣肽2受體(GLP2R)免疫試劑盒進口、分裝
人胰高血糖素樣肽2(GLP2)免疫試劑盒現貨供應
人胰高血糖素樣肽1受體(GLP1R)免疫試劑盒*直銷
人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)免疫試劑盒進口、組裝
人胰高血糖素(GC)免疫試劑盒進口、分裝

產品屬性：

1、elisa規格：96孔/48孔

2、貨期：庫存現貨。

3、產品訂購以訂貨當日價格為準。

4、Elisa試劑盒技術服務要求：專業，規范，高效。

5、種屬多，產品質量好，靈敏度高，免費技術代測。

6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。

實驗標準品圖：

40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

樣品收集、處理及保存方法：

標本要求：

1. 血清：溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

2. 血漿：根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

3. 尿液：無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，或組織蛋白萃取試劑，用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

 PRLR / Prolactin Receptor ELISA配對抗體

 MMP-9 / CLG4B / MMP9 ELISA配對抗體

 CEACAM1 / CD66a ELISA配對抗體

 IL20RA / IL20R1 ELISA配對抗體

 Hemopexin / HPX ELISA配對抗體

 TrkA / NTRK1 ELISA配對抗體

 CD146 / MCAM / MUC18 ELISA配對抗體

 TIMP1 / EPA / CLGI ELISA配對抗體

 IL12B / NKSF2 / p40 ELISA配對抗體

 IL18BP / IL18BPa ELISA配對抗體

CASP9 胱天蛋白酶9ELISA實驗原理Anti-P-HP1/FITC  熒光素標記抗異染色質蛋白1化抗體（果蠅）IgG

Anti-P-HP1/FITC  熒光素標記抗異染色質蛋白1化抗體（果蠅）IgG

Anti-Phospho-HP1 gamma (Ser83) /FITC  熒光素標記化染色質相關蛋白1-γ抗體IgG

Anti-PI3K/P85 alpha/FITC  熒光素標記磷脂酰肌激抗體IgG

Anti-PI3K p85 (Tyr458)/p55 (Tyr199) /FITC  熒光素標記化磷脂酰肌激抗體IgG

Anti-PI3 Kinase p110 delta/FITC  熒光素標記磷脂酰肌激催化亞單位D抗體IgG

Anti-PIBF/FITC  熒光素標記孕誘導阻斷因子抗體IgG

Anti-PIM1/FITC  熒光素標記前病整合位點蛋白1抗體IgG

操作流程：

稀釋

1.有質量問題免費包換，合同上注明了的（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！）

2.全程技術指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）

3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右）

4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務！

為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。

振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標專用96孔微孔板振蕩器。

孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。