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          PRODUCTS CENTER

          產(chǎn)品中心

          當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞原代細胞小鼠腦膜細胞
          小鼠腦膜細胞

          產(chǎn)品簡介

          小鼠腦膜細胞的相關(guān)*:細胞SRCN2激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          組織SRCN2激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          細胞SYK激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          組織SYK激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          細胞TIE2激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          組織TIE2激活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次

          產(chǎn)品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-20
          廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
          訪問量:366
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X1023
          規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應用領域化工

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          產(chǎn)品屬性:   

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          小鼠腦膜細胞

          5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X1023

          商品介紹:

          名稱    小鼠腦膜細胞   

          2.組織來源:腦膜組織

          3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

          4.細胞簡介:

          小鼠腦膜細胞分離自腦膜組織;腦膜是顱骨與腦間的隔膜,一共有三層,由外向內(nèi)為硬腦膜、蛛網(wǎng)膜和軟腦膜。腦膜細胞圍繞著大腦,參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育,能穩(wěn)定腦軟膜表面的細胞外基質(zhì)、組織放射狀膠質(zhì)細胞網(wǎng)絡和小腦皮層分層結(jié)構(gòu)。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的小鼠腦膜細胞采用胰蛋白酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質(zhì)量檢測:

          實驗室分離的小鼠腦膜細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養(yǎng)信息:

          培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

          產(chǎn)品貨號CM-M104

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態(tài)成纖維細胞樣

          傳代特性可傳1-2

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

           

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          食蟹猴 NOV 基因全長ORF克隆

          食蟹猴 IGFBP4 基因全長ORF克隆

          食蟹猴 XCL1 基因全長ORF克隆

          食蟹猴 CXCL14 基因全長ORF克隆

          食蟹猴 CCL17 基因全長ORF克隆

          食蟹猴 FGFR1 基因全長ORF克隆

          食蟹猴 FGF12 基因全長ORF克隆

          食蟹猴 FGF13 基因全長ORF克隆

          食蟹猴 FGF16 基因全長ORF克隆

          食蟹猴 FGF7 基因全長ORF克隆

          小鼠腦膜細胞0.125-8 ng/mL ELISA Kit for Human Pancreatic alpha-amylase

          單增李斯特氏菌成套生化鑒定管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:9種*2套/盒*5盒

          15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-10

          15.6-1000 pg/mL 細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

          0.156-10 ng/mL 人磷脂酰肌醇-3,4,5-三肌醇3-和雙特異性蛋白PTEN(PTEN)ELISA試劑盒

          1.56-100 ng/mL 人1-磷脂酰肌醇-4,5-二二酯β-1(PLCB1)ELISA試劑盒

          0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Endothelin-converting enzyme 1

          0.156-10 ng/ml ELISA Kit for Human Prostaglandin D2 receptor

          78-5000 pg/mL 人IKBKE ELISA試劑盒

          0.156-10 ng/mL 人惡性腦腫瘤缺失蛋白1(DMBT1)ELISA試劑盒

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