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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理PHOSPHO1 孤兒素磷酸酶1elisa基本步驟
          PHOSPHO1 孤兒素磷酸酶1elisa基本步驟

          產品簡介

          PHOSPHO1 孤兒素磷酸酶1elisa基本步驟正在出售的產品:人腎胺(RNLS/MAO-C)免疫試劑盒進口、組裝
          人神經軸突絲蛋白(NAFP)自身抗體免疫試劑盒進口、分裝
          人神經元凋亡抑制蛋白(NAIP)免疫試劑盒現貨供應
          人神經營養因子3(NT-3)免疫試劑盒*直銷
          人神經型一氧化氮合成(nNOS)免疫試劑盒進口、組裝

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-20
          廠商性質:經銷商
          訪問量:395
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01E11913
          規格48T/96T供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工
          英文名稱Phosphatase, Orphan 1(PHOSPHO1)ELISA Kit

          注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

          產品全稱:PHOSPHO1 孤兒素磷酸酶1elisa基本步驟

          英文名稱:Phosphatase, Orphan 1(PHOSPHO1)ELISA Kit

          貨號:GOY-01E11913

          規格:48T/96T

          服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

          保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮

          主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

          檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

          具有如下優點:

          一、高效、靈敏、特異的抗體;

            二、穩定的重復性和可靠性;

            三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

            四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

            五、性價比非常好,節省實驗經費。

          試劑和樣本的控制方法:

          一、試劑

          1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

          2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

           

          二、樣本

          1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

          類風濕因子的控制方法:

          F(ab)2替代完整的IgG;

          標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

          檢測抗原時,可用加入到標本中使RF降解。

          試劑配制:

          1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

          2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

          3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

          4、標記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

          5、辣根過氧化物酶標記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

          6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

          7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

          8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

          9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

          10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

          醇發酵管  20支 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cytochrome P450 2C9

          50套 硅膠膜離心吸附柱系列(小提) Silica Spin Column for Miniprep 常溫

          5mL 肝素瓊脂糖 Heparin Agarose 4℃保存 0.156-10 ng/ml 人相關抗原9(SPAG9) 抗體ELISA試劑盒

          2 ug pYr-1.2-mU6-EGFP pYr-1.2-mU6-EGFP 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 U/mL ELISA Kit for Human Sphingosine kinase 2

          1瓶 MG-63株 MG-63 低溫運輸和保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-10

          500mL Locke’s Solution Locke’s Solution 常溫保存

          2 ug pMAL-p5E pMAL-p5E 低溫運輸,-20℃保存蛋黃軟磷脂進口、國產Lecithin from egg yolk10克BR

          2 ug pET-3c pET-3c 低溫運輸,-20℃保存 1.56-100 U/L ELISA Kit for Human Dihydrofolate reductase

          細菌總數顯色培養基(不含瓊脂)  250g

          48 T 琥珀酸脫氫測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人色胺酸羥化2(TPH2)ELISA試劑盒

          100mL Bis-Tris Propane,0.2M,pH9.0   Bis-Tris Propane,0.2M,pH9.0   常溫保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5

          PHOSPHO1 孤兒素磷酸酶1elisa基本步驟氧化銪 99.999% metals basis2,6-二氯苯 98%CTX(Human cytotoxin) ELISA Kit  人素

          鄰甲氧基苯甲酸 99%2,6-二氯苯甲 99%Alpha-SYN(Human Alpha-Synuclein) ELISA Kit  人α突觸核蛋白

          1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 99%2,6-二氯苯甲酸  98%CA19-9(Human Carbohydrate antigen19-9) ELISA Kit  人糖鏈抗原19-9

           AR,99.0% (劇品)酮 40%溶液HRD(Human Hirudin) ELISA Kit  人水蛭素

          CP(劇品)酮 32%溶液Human Tacrolimus-FK506 ELISA Kit  人他克莫司

          98%4-甲基咪唑 98%ESA(Human epithelial specific antigen) ELISA Kit  人上皮特異性抗原

          氫化鈉 98%3-(4-吡基)-D- 98%EMA(Human Epithelial membrane antigen) ELISA Kit  人上皮膜抗原

          N,N-二乙基羥 98%Boc-3-(2-萘基)-D- 99%CLU(Human clusterin) ELISA Kit  人凝聚素

          操作步驟:

          1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

          2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

          3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

          4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

          5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

          6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

          7、溫育:重復4的操作。

          8、洗板:重復5的操作。

          9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

          10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

          11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

          12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。

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