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          PRODUCTS CENTER

          產品中心

          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞前脂肪細胞
          前脂肪細胞

          產品簡介

          前脂肪細胞的相關*:植物鈣鎂ATP(Ca++/Mg++ -ATPase)活性比色法定量 20次
          檢測試劑盒
          動物細胞鎂ATP(Mg++ -ATPase)活性比色法定量 20次
          檢測試劑盒
          動物組織鎂ATP(Mg++ -ATPase)活性比色法定量 20次
          檢測試劑盒

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-20
          廠商性質:經銷商
          訪問量:379
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X1047
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          產品屬性:   

          產品名稱

          規格

          貨號

          前脂肪細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X1047

          商品介紹:

          名稱    前脂肪細胞   

          2.組織來源:脂肪組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          前脂肪細胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞:一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞前脂肪細胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細胞呈圓形,已經失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞,在演變的過程中不斷吸收脂質,最終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的人前脂肪細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的人前脂肪細胞經油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-H114

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態成纖維細胞樣

          傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

           

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          大鼠 IL18R1 基因全長ORF克隆

          大鼠 IL17RA 基因全長ORF克隆

          大鼠 IL21R 基因全長ORF克隆

          大鼠 IL17RB 基因全長ORF克隆

          大鼠 IL20RB 基因全長ORF克隆

          大鼠 IL13RA1 基因全長ORF克隆

          大鼠 IL12RB2 基因全長ORF克隆

          大鼠 IL10RB 基因全長ORF克隆

          大鼠 IL10Ra 基因全長ORF克隆

          大鼠 TNFRSF1A 基因全長ORF克隆

          前脂肪細胞草酸鉀兔血漿 英文名稱:Potassium Oxalate In Rabbit Plasma 產品規格:0.2ml*20

          0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit

          LST發酵管(含小倒管) 英文名稱:LST 產品規格:10ml*20支/包

          15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-13

          發酵管 英文名稱: 產品規格:20支

          0.156-10 ng/mL 人微管關聯蛋白9(MAP9)ELISA試劑盒

          0.312-20 ng/mL 豬戊型肝炎病毒(HEV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

          0.156-10 ng/mL 人Delta樣蛋白1(DLL1)ELISA試劑盒

          0.47-30 ng/mL 醛固酮(Aldosterone)ELISA試劑盒

          酪蛋白胨 英文名稱:Peptone from Casein 產品規格:250g

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