021-39921927
產(chǎn)品簡介
表皮黑色素細胞的相關(guān)*：細胞糖原化激（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE）活性連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 10次組織糖原化激（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE）活性連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 10次純化溶體酸性活性比色法定量檢測試劑盒 20次細胞溶體型酸性活性熒光定量檢測試劑盒 20次組織溶體型酸性活性熒光定量檢測試劑盒
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1029 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應用領(lǐng)域 | 化工 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 表皮黑色素細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1029 |
商品介紹：
名稱 表皮黑色素細胞 2.組織來源：皮膚組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 人表皮黑色素細胞分離自皮膚組織；表皮位于動物皮膚的外層，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu)，由復層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。黑色素細胞是皮膚產(chǎn)生和維持色素的主要細胞，起源于神經(jīng)嵴，后逐漸遷移到表皮和毛囊。黑色素細胞的異常或功能的失常導致了一系列難治性色素性疾病的發(fā)生，如、黃褐斑等。表皮黑色素細胞主要分布于位于表皮的基底層，與表皮細胞共同組成表皮黑素單位，其主要功能是產(chǎn)生黑素小體保護皮膚免受損害。 5.方法簡介： 實驗室分離的人表皮黑色素細胞先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的人表皮黑色素細胞經(jīng)S-100免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-H108 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)梭形、多角形 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠 CD247 基因全長ORF克隆
大鼠 SLC4A1 基因全長ORF克隆
大鼠 TLR4 基因全長ORF克隆
大鼠 FZD9 基因全長ORF克隆
大鼠 ENPEP 基因全長ORF克隆
大鼠 TLR9 基因全長ORF克隆
大鼠 IL1A 基因全長ORF克隆
大鼠 ART1 基因全長ORF克隆
大鼠 ICOS 基因全長ORF克隆
大鼠 CD276 基因全長ORF克隆
表皮黑色素細胞0.78-50 ng/mL 人凝溶膠蛋白(GS)ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mL 人活性氧調(diào)制因子1 (ROS modulator 1)ELISA試劑盒
1.56-100 ng/mL 脂氧素B4(Lipoxin B4)ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mL 蠶微粒子病(NB)核酸檢測試劑盒
0.156-10 ng/mL 人源性激肽釋放結(jié)合蛋白 ELISA試劑盒
1.56-100 ng/mL 戊糖素(Pentosidine)ELISA試劑盒
劉榮標氏鞭毛染色液 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：5ml*8
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Lymphotoxin-alpha
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cathepsin L2
0.625-40 ng/mL 人磷脂A2受體（PLA2R）ELISA試劑盒
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