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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養細胞系專用培養基RL 細胞專用培養基
          RL 細胞專用培養基

          產品簡介

          RL 細胞專用培養基公司正在出售的產品:T84(人結腸腺癌肺轉移細胞) 小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1 EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 人細胞裂解液 LRPAP1 Others Human 人 LRPAP1 / A2MRAP 人細胞裂解液 OAW-28 細胞培養基 CTX-TNA2 細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-16
          廠商性質:經銷商
          訪問量:517
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP4636
          規格1*125ml/500ml供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          RL 細胞專用培養基

          產品名稱

          RL 細胞專用培養基

          規格

          1*125ml/500ml            

          英文名稱

          RL

          貨號

          GOY-XP4636

          產品介紹

          RL細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持RL細胞最佳的生長狀態。

          本產品中已包含RL細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于RL細胞的培養。

          產品主要成分

          RPMI-1640基礎培養基                        445 mL

          特級胎牛血清                                       50 mL

          運輸和保存

          運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

          保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

          RL 細胞專用培養基

          RL 細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          RL 細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          RL 細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:
          RL 細胞專用培養基

          小鼠白介素23(IL-23)ELISA pcr檢測試劑盒

          People deoxidizing urine three phosphoric acid (DP) ELISA Kit 人脫氧尿三0(DP)試劑盒

          HumanCalcitonin,CTELISAKit 人降鈣素(CT)pcr檢測試劑盒分裝

          Humancarcinoembryonicaign,CEA試劑盒人癌胚抗原(CEA/CD66)試劑盒規格:96T/48T

          重組腺病毒效價比色法定量試劑盒50

          HumansolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISAKit人可溶性CD86(B7-2/sCD86)試劑盒規格:96T/48T

          大鼠軟骨糖蛋白39(GP39)試劑盒 ,英文名: GP39 ELISA Kit

          Mouse bromodeoxyuridine (BrdU) ELISA Kit 小鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)試劑盒

          RatDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit 大鼠脫輕表雄酮(DHEA)pcr檢測試劑盒分裝

          CLIAKitforHAELISAKit大鼠透明質酸

          細胞半乳糖總含量酶連續循環反應比色法定量試劑盒20

          RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAKit大鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)試劑盒規格:96T/48T

          兔子巨噬細胞性蛋白1α試劑盒   兔子巨噬細胞性蛋白1α試劑盒      兔子巨噬細胞性蛋白1α試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子巨噬細胞性蛋白1α試劑盒、兔子巨噬細胞性蛋白1α 試劑盒

          兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒   兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒      兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒、兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒

          兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒   兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒      兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒、兔子可溶性細胞間粘附分子1 試劑盒

          兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒   兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒      兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒、兔子可溶性血管細胞粘附分子1 試劑盒

          8號染色體開放閱讀框59抗體

          低密度脂蛋白受體相關蛋白4抗體

          GAG-P24重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group M, subtype B, strain 92418) Protein

          Thymosin Alpha-1  α-1 (-Thymosin alpha-1 0.5mgThymosin Alpha-1  α-1 (-Thymosin alpha-1)

          OXSR1重組人 OXSR1 / OSR1 蛋白 (GST 標簽) Protein

          GH1 Protein Human 重組人 GH1 / Growth hormone 1 蛋白

          L1*125ML/500ML

          RL 細胞專用培養基Thymosin Alpha-1  α-1 (-Thymosin alpha-1 0.5mgThymosin Alpha-1  α-1 (-Thymosin alpha-1)

          GH1 Protein Human 重組人 GH1 / Growth hormone 1 蛋白

          GAG-P24重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group M, subtype B, strain 92418) Protein

          LAIR2 Protein Human 重組人 LAIR2 / CD306 蛋白

          OXSR1重組人 OXSR1 / OSR1 蛋白 (GST 標簽) Protein


          細胞培養步驟:

          RL 細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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