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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理TAF2 TATA框結合蛋白關聯因子2ELISA
          TAF2 TATA框結合蛋白關聯因子2ELISA

          產品簡介

          TAF2 TATA框結合蛋白關聯因子2ELISA實驗原理正在出售的產品:緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(BLEB) Buffered Listeria Enrichment Broth 250g1g 二甲苯青 Xylene Cyanol FF 室溫干燥保存1000支 10 μL RNase-free 白吸頭(袋裝長尖) 常溫48 T 紅細胞NADH高鐵血紅蛋白還原測試盒 Oxidative Stress

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-17
          廠商性質:經銷商
          訪問量:387
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01E12931
          規格48T/96T供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工
          英文名稱TATA Box Binding Protein Associated Factor 2(TAF2)

          注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

          產品全稱:TAF2 TATA框結合蛋白關聯因子2ELISA實驗原理

          英文名稱:TATA Box Binding Protein Associated Factor 2(TAF2)ELISA Kit

          貨號:GOY-01E12931

          規格:48T/96T

          服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

          保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮

          主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

          檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

          具有如下優點:

          一、高效、靈敏、特異的抗體;

            二、穩定的重復性和可靠性;

            三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

            四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

            五、性價比非常好,節省實驗經費。

          試劑和樣本的控制方法:

          一、試劑

          1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

          2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

           

          二、樣本

          1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

          類風濕因子的控制方法:

          F(ab)2替代完整的IgG;

          標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

          檢測抗原時,可用加入到標本中使RF降解。

          試劑配制:

          1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

          2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

          3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

          4、標記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

          5、辣根過氧化物酶標記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

          6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

          7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

          8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

          9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

          10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

          犬甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒*直銷

          人抑制素B(INH-B)免疫試劑盒進口、組裝

          人前纖維蛋白1免疫試劑盒進口、組裝

          人降鈣素原(PCT)免疫試劑盒現貨供應

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          α1酸性糖蛋白(OGCHI)免疫試劑盒現貨供應

          大鼠內皮素受體A(ETR-A)免疫試劑盒現貨供應

          大鼠B細胞κ輕肽基因增強子抑制因子,激β (IKBKB)免疫試劑盒現貨供應

          SOB培養基 英文名稱:SOB Medium 產品規格:250g

          TAF2 TATA框結合蛋白關聯因子2ELISA實驗原理1g 溴化乙錠干粉 Ethidium Bromide Powder 常溫避光 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Urotensin-2

          50次 血液RNAout  Blood RNAOUT 4℃保存 78-5000 pg/mL 人惡性T擴增序列1(MCT-1)ELISA試劑盒

          50T 口蹄疫病毒O亞型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人線粒體氧化亞基5 a(Cytochrome c oxidase subunit 5A, mitochondrial)ELISA試劑盒

          2 ug pBudCE4.1-EGFP pBudCE4.1-EGFP 低溫運輸,-20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Rho-associated protein kinase 2

          200 mL 人 NK 分離液1.062 Cell Separation Solution -20℃保存 7.8-500 U/mL ELISA Kit for Human Protein cereblon

          1瓶 Caki-1株 Caki-1 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL 人原纖維蛋白3(Fibrillin-3)ELISA試劑盒

          50T 人線粒體DNA11778位點突變PCR測定試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人5核苷酸(5-NT)ELISA試劑盒

          氯化鈉瓊脂培養基 Mannitol Salt Agar Medium 250g 0.156-10 ng/mL 人肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試劑盒

          2 ug pTRE3 pTRE3 低溫運輸,-20℃保存

          1000U T4 RNA連接 1(T4 RNA Ligase 1) T4 RNA Ligase 1 -20℃保存戊烷脒B瓊脂基礎進口、國產用于炭疽桿菌的培養及初步鑒定250

          1瓶 HCC827株 HCC827 低溫運輸和保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Insulin-like growth factor I

          操作步驟:

          1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

          2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

          3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

          4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

          5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

          6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

          7、溫育:重復4的操作。

          8、洗板:重復5的操作。

          9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

          10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

          11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

          12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。

           


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