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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠尿道上皮細胞
          大鼠尿道上皮細胞

          產品簡介

          大鼠尿道上皮細胞的相關*:組織切割/β分泌(MENAPSIN 2;β-SECRETASE)活性 20次
          熒光淬滅法定量檢測試劑盒
          細胞蛋白(PROTEASE)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
          組織蛋白(PROTEASE)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
          細蛋白(PROTEASE)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
          細胞逆轉錄(REVERSE TRANSCREPTASE)活性熒光定量

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-17
          廠商性質:經銷商
          訪問量:327
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0941
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          產品屬性:   

          產品名稱

          規格

          貨號

          大鼠尿道上皮細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X0941

          商品介紹:

          名稱    大鼠尿道上皮細胞   

          2.組織來源:尿道組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          大鼠尿道上皮細胞分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細胞主要功能:尿道上皮細胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成;上皮細胞組成膀胱的防御系統與病原體接觸,它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性;膀胱上皮細胞表達雌激素αβ受體,上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體,在損傷和感染時,這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用;能釋放許多細胞因子、免疫系統介質。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的大鼠尿道上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的大鼠尿道上皮細胞PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-R070

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態上皮細胞樣

          傳代特性可傳1-2

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

           

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          大鼠 RAC2 基因全長ORF克隆

          大鼠 KRT14 基因全長ORF克隆

          大鼠 SRI 基因全長ORF克隆

          大鼠 SFR1 基因全長ORF克隆

          大鼠 NAPA 基因全長ORF克隆

          大鼠 GNPDA1 基因全長ORF克隆

          大鼠 GTPBP5 基因全長ORF克隆

          大鼠 PPT2 基因全長ORF克隆

          大鼠 PLBD1 基因全長ORF克隆

          大鼠 G6PC 基因全長ORF克隆

          大鼠尿道上皮細胞0.312-20 ng/mL 腦膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸檢測試劑盒

          大豆酪蛋白消化物瓊脂培養基USP 英文名稱:Tryptose Soya Broth 產品規格:250g

          0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Parvalbumin alpha

          0.39-25 ng/mL 人解整合素樣金屬蛋白9(ADAM9)ELISA試劑盒

          抗生素檢測培養基II 英文名稱:Antibiotic Agar No.2 產品規格:250g

          15.6-1000 pg/mL 前列腺素E2(Prostaglandin E2)ELISA試劑盒

          0.156-10 ng/mL 豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測試劑盒

          0.156-10 ng/mL 人五聚素3(PTX3)ELISA試劑盒

          培養基(蛋白胨水) 英文名稱:Indole Medium 產品規格:10g

          0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Radical S-adenosyl methionine domain-containing protein 2

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