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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理GLUD2 谷氨酸脫氫酶2ELISA實驗原理
          GLUD2 谷氨酸脫氫酶2ELISA實驗原理

          產品簡介

          GLUD2 谷氨酸脫氫酶2ELISA實驗原理正在出售的產品:人酸性(ACP)免疫試劑盒進口、組裝
          人酸性富亮核磷蛋白32家族成員E(ANP32E)免疫試劑盒進口、分裝
          人酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-1)免疫試劑盒現貨供應
          人四氫生物蝶呤(BH4)免疫試劑盒*直銷
          人四連接素(CLEC3B)免疫試劑盒進口、組裝

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-17
          廠商性質:經銷商
          訪問量:385
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01E11901
          規格48T/96T供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工
          英文名稱Glutamate Dehydrogenase 2(GLUD2)ELISA Kit

          注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

          產品全稱:GLUD2 谷氨酸脫氫酶2ELISA實驗原理

          英文名稱:Glutamate Dehydrogenase 2(GLUD2)ELISA Kit

          貨號:GOY-01E11901

          規格:48T/96T

          服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

          保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮

          主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

          檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

          具有如下優點:

          一、高效、靈敏、特異的抗體;

            二、穩定的重復性和可靠性;

            三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

            四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

            五、性價比非常好,節省實驗經費。

          試劑和樣本的控制方法:

          一、試劑

          1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

          2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

           

          二、樣本

          1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

          類風濕因子的控制方法:

          F(ab)2替代完整的IgG

          標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

          檢測抗原時,可用加入到標本中使RF降解。

          試劑配制:

          1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

          2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

          3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

          4、標記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

          5、辣根過氧化物酶標記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

          6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

          7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

          8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

          9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

          10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

          10次 糖蛋白染色試劑盒 Staining Kit for Glycoprotein -20℃保存

          銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)   0.625-40 ng/ml 人B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒

          50T 志賀菌ipaH 基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)  低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人DNA錯配修復蛋白MSH2(hMSH2)ELISA試劑盒

          2 ug pLV-cGFPI pLV-cGFPI 低溫運輸,-20℃保存

          50T 人黏附分子ICAM基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

          100mg 5- 溴 -4- 氯 -3- 基鹽 (BCIP) BCIP -20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人尿皮質素2(UCN2)ELISA試劑盒

          2 ug SB-T6 SB-T6 低溫運輸,-20℃保存 7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human Type-1 angiotensin II receptor

          200 mL 人中性粒分離液1.085 Cell Separation Solution -20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人鈷胺傳遞蛋白1(TC-1)ELISA試劑盒

          2 ug pWHM3 pWHM3 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Complement C5

          2 ug pB531A-2 pB531A-2 低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人垂體腺苷酸環化激活肽( PACAP)ELISA試劑盒

          100次 柱式DNA膠回收試劑盒 Column DNABACK 常溫保存 1.56-100 IU/mL ELISA Kit for Human Sperm protamine P1

          GLUD2 谷氨酸脫氫酶2ELISA實驗原理N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-組 98%惡蟲威標準溶液 100μg/ml,u=4%(劇品)Anti-Trk B/FITC  熒光素標記激B抗體IgG

          N,N'-雙(9-芴甲氧羰基)-L-組 98%惡蟲威標準溶液 10μg/ml,u=6%(劇品)Anti-Trk C/FITC  熒光素標記激C抗體IgG

          Fmoc-L-異亮 98.5% 分析標準品,98.5%(劇品)Anti-Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC  熒光素標記原肌球蛋白抗體IgG

          Fmoc-D-亮 BR溴螨酯標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:乙酸乙酯Anti-TRPM2 /FITC  熒光素標記瞬時受體電位離子通道蛋白抗體(M亞家族)IgG

          Fmoc-(2-氯芐氧基羰基)賴 98.5%溴螨酯標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:酮Anti-TRP1/gp75 /FITC  熒光素標記相關蛋白1抗體IgG

          Fmoc-N'-三氟乙酰基-L-賴 96%甲基溴硫磷標準溶液  100μg/ml,u=3%Anti-TRP2/FITC  熒光素標記相關蛋白2抗體IgG

          Fmoc-D-脯 BR甲基溴硫磷標準溶液  10μg/ml,u=4%Anti-Trx/FITC  熒光素標記硫氧還蛋白抗體IgG

          Fmoc-O-叔丁基-D- 98%蕓苔素內酯 分析標準品,98%Anti-TSARG3/FITC  熒光素標記生精凋亡相關基因3抗體IgG

          操作步驟:

          1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

          2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

          3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

          4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

          5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

          6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

          7、溫育:重復4的操作。

          8、洗板:重復5的操作。

          9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

          10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

          11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

          12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。

           


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