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          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠棕色脂肪干細胞
          大鼠棕色脂肪干細胞

          產品簡介

          大鼠棕色脂肪干細胞的相關*:小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)免疫試劑盒現貨供應
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          小鼠牙本質基質蛋白1(DMP1)免疫試劑盒現貨供應

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-16
          廠商性質:經銷商
          訪問量:386
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X1345
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          產品屬性:  

          產品名稱

          規格

          貨號

          大鼠棕色脂肪干細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X1345

          商品介紹:

          名稱    大鼠棕色脂肪干細胞  

          2.組織來源:脂肪組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          大鼠棕色脂肪干細胞分離自棕色脂肪組織;動物體內存在棕色和白色兩種脂肪,白色脂肪堆積在皮下,負責儲存多余熱量;棕色脂肪負責分解引發肥胖的白色脂肪,將后者轉化成二氧化碳、水和熱量,本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色,其特點是組織中有豐富的毛細血管,脂肪細胞內散著許多小脂滴,線粒體大而豐富,核圓形,位于細胞中央,這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少,新生兒及冬眠動物較多,在新生兒主要分布在肩胛間區、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發揮作用,它們堆積在新生兒肩胛處,幫助維持體溫。隨著年齡增長,棕色脂肪會逐漸消失。最終,動物體內只殘存少量棕色脂肪細胞,分布于頸部和鎖骨。脂肪干細胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細胞,主要恢復組織細胞的修復功能,促進細胞的再生,恢復年輕面容的同時,身體機能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等疾病,由內而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細胞具有很多優點:具有自我更新及多向分化的潛能;來源充足;對供區的創傷較小;獲得率及體外擴增速率高。脂肪干細胞是目前被廣泛應用于組織工程領域中理想的種子細胞。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的大鼠棕色脂肪干細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的大鼠棕色脂肪干細胞CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-R229

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態成纖維細胞樣

          傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          小鼠 CD45 / PTPRC 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 AGRP 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           GITR / TNFRSF18 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           GPNMB / Osteoactivin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           Discoidin / DCBLD1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           OPALIN 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           AMIGO2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           ART3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           FKBP14 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          食蟹猴 CD200 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠棕色脂肪干細胞Rhizobium indigoferae球蛋白檢測試劑盒

          Rhizobium leguminosarum血氨檢測試劑盒

          Rhizobium leguminosarum白抗原DR檢測試劑盒

          Rhizobium leguminosarum蛋白抑制因子3檢測試劑盒

          Rhizobium leguminosarum犬尿檢測試劑盒

          Rhizobium leguminosarumACTG1檢測試劑盒

          Rhizobium leguminosarum球蛋白G4抗體檢測試劑盒

          Rhizobium leguminosarum半胱檢測試劑盒

           

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