021-39921927
產品簡介
外周血淋巴細胞的相關*：豬低分子肝素(LMWH)免疫試劑盒*直銷豬彈性蛋白(ELN)免疫試劑盒進口、組裝豬膽囊收縮素/腸促胰肽(CCK)免疫試劑盒進口、分裝豬單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)免疫試劑盒現貨供應豬單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒*直銷
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1307 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 外周血淋巴細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1307 |
商品介紹：
名稱 外周血淋巴細胞 2.組織來源：血液組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 人外周血淋巴細胞分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。淋巴細胞（lymphocyte）是白細胞的一種，是體積最小的白細胞。其由淋巴器官產生，主要存在于淋巴管中循環的淋巴液中，是機體免疫應答功能的重要細胞成分，是淋巴系統幾乎全部免疫功能的主要執行者，是對抗外界感染和監控體內細胞變異的一線“士兵"。淋巴細胞是一類具有免疫識別功能的細胞系，按其發生遷移、表面分子和功能的不同，可分為T淋巴細胞（又名T細胞）、B淋巴細胞（又名B細胞）和自然殺傷（NK）細胞。T細胞和B細胞都是抗原特異性淋巴細胞，它們的最初來源是相同的，都來自造血組織。T淋巴細胞隨血循環到胸腺，在胸腺激素等的作用下成熟，而B細胞在骨髓中分化成熟。當受抗原刺激后，T淋巴細胞即轉化為淋巴母細胞，再分化為致敏T淋巴細胞，參與細胞免疫，其免疫功能主要是抗胞內感染、瘤細胞與異體細胞等；而B淋巴細胞是先轉化為漿母細胞，再分化為漿細胞，產生并分泌免疫球蛋白（抗體），參與體液免疫，其功能是產生抗體，提呈抗原，以及分泌細胞內因子參與免疫調節；NK細胞不依賴抗原刺激而自發地發揮細胞毒效應，具有殺傷靶細胞的作用。 5.方法簡介： 實驗室分離的人外周血淋巴細胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的人外周血淋巴細胞經過檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-H211 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性懸浮 細胞形態圓形 傳代特性不增殖；不傳代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
食蟹猴 EphB1 / EPHT2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 PDGFRa / CD140a 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 Layilin / LAYN 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 B7-H3 / CD276 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 CD8A / Lyt2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 ALCAM / CD166 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 IL18R1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 IL17RA / IL17R 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
外周血淋巴細胞烯酸異癸酯 98%,含70-100ppm對苯二酚穩定劑異丁 99%(劇品)Anti-phospho-Bim(Ser69) 化死亡調解子抗體
2-丁酮酸 97%異丁 Standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-BIRC5/Survivin variant 凋亡抑制因子5抗體
亞油酸 99%聚烯酰 非離子型，分子量：200萬-1400萬Anti-BK channel BK通道蛋白抗體
1,2,3,4,5,6-六氯環己烷 分析標準品三苯酯 分析標準品,≥99.8%(GC)Anti-BKCa channels 鈣激活通道蛋白抗體
1,2,3,4,5,6-六氯環己烷 97%三苯酯 CPAnti-Bmi1/PCGF4 組蛋白相關Bmi1抗體
DL-乳酸鋰 97%三苯酯 98%Anti-BLNK B連接蛋白抗體
，雞蛋白 40000U/mg酚酯 99%Anti-Phospho-BLNK(Tyr96) 化T連接蛋白抗體
亞麻酸 分析標準品 ,≥99% (GC)環胞霉素A 98%Anti-BMP2 骨形態發生蛋白2抗體
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