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          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠口腔上皮細胞
          小鼠口腔上皮細胞

          產品簡介

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          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-16
          廠商性質:經銷商
          訪問量:393
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X1355
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          產品屬性: 

          產品名稱

          規格

          貨號

          小鼠口腔上皮細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X1355

          商品介紹:

          名稱    小鼠口腔上皮細胞 

          2.組織來源:口腔黏膜組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          小鼠口腔上皮細胞分離自口腔黏膜組織;口腔上皮細胞是一種上皮細胞,呈扁平、多邊形,形狀不規則。口腔各壁都有黏膜覆蓋,口腔上皮細胞主要分布在口腔兩側頰部。上皮的垂直切面上,細胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細胞為矮柱狀,為具有增殖分化能力的干細胞,部分子細胞向淺層移動。基底層以上是數層多邊形細胞,再上為幾層梭形或扁平細胞。僅靠近表面幾層細胞為扁平狀,基底層細胞能不斷分裂增生,以補充表層衰老或損傷脫落的細胞。復層扁平上皮深層的結締組織內有豐富的毛細血管,有利于復層扁平上皮的營養。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的小鼠口腔上皮細胞先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的小鼠口腔上皮細胞Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-M233

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態上皮細胞樣

          傳代特性可傳1

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           TETHERIN / BST2 / CD317 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 GP1BB / CD42c 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 NCR1 / NK-p46 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 GITR / TNFRSF18 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           PNLIP 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           Gastric intrinsic factor / GIF 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           IZUMO1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           B7-H5 / Gi24 / VISTA 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           CRELD1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠口腔上皮細胞激活素受體樣激1抗體Human LEF1 ELISA Kit現貨L-

          激活素A受體1B抗體Human LDHAL6A ELISA KitN-乙酰-L-谷氨酰

          化雄受體抗體Human LCTL ELISA KitL-高苯乙酯鹽酸鹽

          A-Raf抗體Human LDB1 ELISA KitD-天冬酰一水物

          酰基鞘氨脫酰2抗體Human LDLRAD1 ELISA Kit1, 5-O-二咖啡酰奎寧酸 1,5-Dicaffeoylqunic acid

          脂肪特異性粘附分子抗體Human LDB3 ELISA Kit人分泌性白蛋白抑制因子(SLPI)ELISA試劑盒,

          腺相關病5抗體Human LEF1 ELISA Kit人嗜酸性粒陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒,

          腺苷酸活化蛋白激γ3抗體Human LDOC1 ELISA Kit人纖維介素蛋白(fgl2)ELISA試劑盒,

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