大鼠c-fos elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟

大鼠c-fos elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟：

1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

計算和結果判定：

試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

陰性判定：樣品 OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陰性 陽性判定：樣品 OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陽性。

人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)ELISA Kit

人抗甲型肝炎病毒IgM抗體(anti-HAV)ELISA Kit

人抗甲型肝炎病毒IgG抗體(anti-HAV)ELISA Kit

人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)ELISA Kit

人抗丁型肝炎病毒抗體(anti-HDV)ELISA Kit

人抗丙型肝炎病毒抗體(anti-HCV)ELISA Kit

人抗斑疹傷寒抗體(anti-typhus-Ab)ELISA Kit

人單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISA Kit

人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA Kit

人腺相關病毒(AAV)ELISA Kit

人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA Kit

人傷寒抗原(St-Ag)ELISA Kit

人類嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)ELISA Kit

人麻疹病毒(MV)ELISA Kit

人流行性腮腺炎(EP)ELISA Kit

人抗流行性出血熱病毒抗體IgG (EHF)ELISA Kit

人痢疾內阿米巴抗原ELISA Kit

人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA Kit

人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA Kit

人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA Kit