火雞腸炎科研性PCR檢測試劑盒使用方法

火雞腸炎科研性PCR檢測試劑盒使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FT)

胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎(chǔ)(TSC)

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)

庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)

緩沖-甘油氯化鈉溶液

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基

Pfizer選擇性腸球菌瓊脂培養(yǎng)基

膽汁液態(tài)培養(yǎng)基

腦—心浸萃瓊脂培養(yǎng)基

腦—心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基

KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基

疊氮化物葡萄糖液態(tài)培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

MRS培養(yǎng)基(莫匹羅星鋰鹽改良MRS培養(yǎng)基基礎(chǔ))

MRS肉湯培養(yǎng)基

乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基

乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基

改良番茄汁瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)

MC培養(yǎng)基

改良克氏雙糖鐵

改良Y培養(yǎng)基

CIN-1培養(yǎng)基配套試劑

CIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ)

改良磷酸鹽緩沖液

克氏雙糖鐵瓊脂

克氏雙糖鐵瓊脂