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          當前位置:首頁技術文章呋喃唑酮檢測試劑盒結果判定

          呋喃唑酮檢測試劑盒結果判定

          更新時間:2021-03-11點擊次數:546

          呋喃唑酮檢測試劑盒結果判定:

          結果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與AOZ的含量成負相關。

          1、用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(µg/L)。假設樣本1的吸光度值為0.310,樣本2的吸光度值為0.820,標準液吸光度值分別是:0ppb為1.810;0.025ppb為1.520;0.075ppb為1.230;0.225ppb為0.760;0.675ppb為0.389;2.025ppb為0.118。則樣本1的濃度范圍是0.675ppb-2.025ppb,乘以其對應的稀釋倍數;樣本2的濃度范圍是0.075ppb-0.225ppb,乘以其對應的稀釋倍數。

          2、定量分析

          (1)百分吸光率的計算,標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標準(0標準)的吸光度值,再乘以100%,即百分吸光度值(%)=B×100%

          B0B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

          B0—0µg/L標準溶液的平均吸光度值

          (2)標準曲線的繪制與計算

          以標準品百分吸光率為縱坐標,以呋喃唑酮代謝物標準品濃度(µg/L)的半對數為橫坐標,繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中AOZ實際濃度。

          核黃素轉運因子2(RFT2)ELISA試劑盒
          核黃素轉運因子1(RFT1)ELISA試劑盒
          核苷二磷酸激酶A(NDPK-A)ELISA試劑盒
          蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(Vtg)ELISA試劑盒
          大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)ELISA試劑盒
          Zeranol(玉米赤霉醇)ELISA試劑盒
          Trenbolone(侖諾)ELISA試劑盒
          Sulphaquinoxaline(磺胺喹噁林)ELISA試劑盒
          Sulphamethazine(磺胺二甲嘧啶)ELISA試劑盒
          Sulphadiazine(磺胺嘧啶)ELISA試劑盒
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          Stanozolol(康力龍)ELISA試劑盒
          Rat Ficolin-2(FCN2)ELISA試劑盒
          Ractopamine(萊克多巴胺)ELISA試劑盒
          Quinolones(喹諾酮類)ELISA試劑盒
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          Phenylbutazone(保泰松)ELISA試劑盒
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          Human cleaved microtubule-associated protein tau(C-MAPT/C-TAU)ELISA試劑盒

           

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