博爾納病病毒PCR檢測試劑盒使用方法

博爾納病病毒PCR檢測試劑盒使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa試劑盒
兔結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)elisa試劑盒
兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)elisa試劑盒 
兔子纖溶酶原(Plg)elisa試劑盒 
兔骨形成蛋白(BMPs)elisa試劑盒 
兔骨保護素(OPG)elisa試劑盒 
兔胰淀素(Amylin)elisa試劑盒 
兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)elisa試劑盒
兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa試劑盒 
兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)elisa試劑盒 
兔心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)elisa試劑盒 
兔溶菌酶(LZM)elisa試劑盒 
兔子催乳素(PRL)elisa試劑盒
兔子促黃體激素(LH)elisa試劑盒 
兔抗腦組織抗體(ABAb)elisa試劑盒 
兔p53(p53)elisa試劑盒 
兔Bcl-2相關X蛋白(BAX)elisa試劑盒 
兔阿霉素(ADR)elisa試劑盒
兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa試劑盒
兔抑瘤素M(OSM)elisa試劑盒
兔血管生成素2(ANG-2)elisa試劑盒